El consumo de medicamentos biosimilares en hospitales y farmacias ha experimentado un notable crecimiento en los últimos cinco años, duplicándose su volumen. Según un informe del Ministerio de Sanidad, el uso de biosimilares en hospitales aumentó de 2,4 a 4,9 millones de envases entre 2020 y 2025, mientras que en farmacias se incrementó de 1,3 a 2,7 millones. Este aumento se debe a su eficacia comparable a los medicamentos originales y su capacidad para absorber la creciente demanda, lo que contribuye a la sostenibilidad del sistema público de salud. El informe destaca una mayor adopción en oncología y subraya la importancia de los biosimilares como herramientas clave para optimizar recursos y financiar nuevas terapias. Además, resalta la necesidad de mejorar la prescripción en farmacias para maximizar su eficiencia.
El consumo de biosimilares se duplica en hospitales y farmacias
Un reciente informe del Ministerio de Sanidad revela que el uso de medicamentos biosimilares ha experimentado un notable crecimiento en los últimos cinco años. Según el estudio titulado «Adopción de medicamentos genéricos, híbridos y biosimilares en el Sistema Nacional de Salud», el volumen de biosimilares en hospitales ha pasado de 2,4 a 4,9 millones de envases entre 2020 y 2025. En el ámbito farmacéutico, este aumento es igualmente significativo, con un crecimiento de 1,3 a 2,7 millones de envases.
El informe destaca la importancia de estos fármacos como elementos clave para la sostenibilidad y eficiencia del sistema público de salud. No solo son alternativas igual de eficaces a los medicamentos originales, sino que también ayudan a absorber el aumento en la demanda, permitiendo así financiar nuevas innovaciones terapéuticas.
Para comprender mejor la evolución del mercado, el documento clasifica los medicamentos en tres categorías:
El uso de medicamentos biosimilares ha mostrado una expansión significativa dentro del Sistema Nacional de Salud (SNS). En hospitales, el número de moléculas disponibles ha aumentado de 14 a 22 durante este periodo. Actualmente, estos fármacos representan el 81,5% del volumen consumido en mercados competitivos. En oncología, por ejemplo, los biosimilares como bevacizumab o eculizumab han alcanzado más del 90% de cuota de mercado menos de tres años después del lanzamiento del primer biosimilar.
A pesar de un catálogo más limitado en farmacias, el volumen también se duplicó hasta alcanzar los 2,7 millones de envases. Aun sin sustitución automática en este canal, los biosimilares continúan ganando terreno gradualmente.
Tanto los medicamentos genéricos como los híbridos siguen siendo fundamentales para generar ahorros significativos en el gasto farmacéutico. En hospitales, su penetración alcanza el 69,5%, impulsada por la rápida adopción de fármacos como lenalidomida o abiraterona. El volumen total ha aumentado considerablemente, pasando de 19,8 millones a 31,4 millones entre 2020 y 2025.
En farmacias se dispensaron aproximadamente 602,2 millones de envases genéricos e híbridos en 2025, manteniendo una cuota estable del 59,8%. Este incremento proviene mayoritariamente de moléculas ya consolidadas, lo que refleja la madurez del mercado.
El informe subraya cómo los medicamentos genéricos, híbridos y biosimilares se han consolidado como herramientas esenciales para atender las crecientes demandas sanitarias. Estos productos aportan volúmenes elevados al SNS a costos reducidos, lo que permite destinar más recursos públicos a la financiación de tratamientos innovadores.
Aparte del ahorro económico que suponen estos fármacos, Sanidad enfatiza que contar con una red diversificada de fabricantes refuerza la resiliencia del suministro farmacéutico ante posibles interrupciones globales.
No obstante, aunque se observa un sólido avance hospitalario, aún persiste un considerable «margen de mejora» en las oficinas farmacéuticas para optimizar la eficiencia del sistema sanitario y superar las inercias actuales en prescripción.
| Descripción | Año 2020 | Año 2025 |
|---|---|---|
| Consumo de biosimilares en hospitales (millones de envases) | 2.4 | 4.9 |
| Consumo de biosimilares en farmacias (millones de envases) | 1.3 | 2.7 |
| Número de moléculas con biosimilar disponible en hospitales | 14 | 22 |
| Porcentaje de cuota de mercado en oncología para ciertos biosimilares (%) | - | 90% |
| Penetración de medicamentos genéricos e híbridos en hospitales (%) | - | 69.5% |
| Volumen total de envases dispensados en farmacias (millones) | - | 602.2 |
Los medicamentos biosimilares son versiones altamente similares de fármacos biológicos que requieren cumplir con estándares rigurosos de biosimilitud en términos de actividad biológica y seguridad.
El volumen de biosimilares en hospitales ha pasado de 2,4 millones a 4,9 millones de envases entre 2020 y 2025, mientras que en farmacias creció de 1,3 millones a 2,7 millones.
Los biosimilares son considerados piezas clave para la sostenibilidad y eficiencia del sistema público, ya que ofrecen alternativas igual de eficaces a los medicamentos originales y ayudan a absorber el crecimiento de la demanda, permitiendo financiar nuevas innovaciones terapéuticas.
Actualmente, los medicamentos biosimilares representan el 81,5% de los envases en mercados competitivos dentro del ámbito hospitalario.
Los medicamentos genéricos e híbridos siguen siendo fundamentales para el ahorro del gasto farmacéutico, alcanzando una penetración del 69,5% en importe en hospitales.
A pesar del crecimiento, existe un margen importante de mejora en las oficinas de farmacia para superar las inercias de prescripción y optimizar la eficiencia del sistema sanitario.