El Gobierno de España ha aprobado una subvención directa de 10 millones de euros destinada a mejorar la atención de pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en fase avanzada. Esta medida, que complementa la Ley 3/2024, busca garantizar cuidados profesionales 24 horas mediante el Consorcio Nacional de Entidades de ELA (ConELA). La ayuda permitirá contratar hasta cinco asistencias por paciente, abarcando servicios como ventilación asistida y atención médica especializada. La iniciativa se implementará hasta el 31 de diciembre de 2026 y tiene como objetivo aliviar la carga emocional y económica sobre las familias afectadas, asegurando una vida digna para los pacientes en situaciones de gran dependencia.
El Gobierno de España ha dado un paso significativo en el apoyo a los pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) al aprobar un Real Decreto que establece una subvención directa de 10 millones de euros destinada al Consorcio Nacional de Entidades de ELA (ConELA). Esta medida, que busca mejorar la calidad de vida de los afectados en fases avanzadas, se enmarca dentro de la implementación de la Ley 3/2024, aprobada el 30 de octubre.
La ELA es una enfermedad neurodegenerativa incurable y progresiva, cuya esperanza de vida tras el diagnóstico oscila entre tres y cinco años. En sus etapas finales, los pacientes requieren atención médica especializada y ventilación mecánica constante. La nueva subvención tiene como objetivo asegurar este tipo de cuidados esenciales de manera urgente y equitativa.
ConELA será la entidad encargada de gestionar estos fondos y coordinar los servicios de asistencia sociosanitaria a domicilio. La ayuda permitirá contratar hasta cinco asistencias por paciente, que incluirán servicios como manejo de ventilación asistida, control de secreciones, apoyo en cuidados básicos y atención médica centrada en el proyecto vital del paciente.
Además, la subvención cubrirá gastos complementarios necesarios para su gestión, tales como suministros, alquileres y desplazamientos. Esta ayuda estará disponible hasta el 31 de diciembre de 2026.
El trámite se realizará por vía urgente, siguiendo lo acordado en el Consejo de Ministros del 27 de mayo de 2025. Todos los informes requeridos han sido aprobados por las autoridades competentes, incluyendo los Ministerios de Hacienda y Derechos Sociales.
La selección de ConELA se debe a su experiencia y capacidad operativa. Para garantizar la correcta implementación y supervisión del uso del dinero público, se formará una comisión conjunta con el Ministerio de Sanidad que evaluará el progreso y asegurará una respuesta uniforme en todo el país.
Esta iniciativa representa un avance crucial para satisfacer las necesidades históricas del colectivo afectado por ELA, aliviando así la carga emocional y económica sobre sus familias y fortaleciendo su derecho a una vida digna en situaciones críticas.
| Descripción | Cifra |
|---|---|
| Importe total de la subvención | 10 millones de euros |
| Duración de la ayuda | Hasta el 31 de diciembre de 2026 |
| Máximo por persona (asistencias) | Hasta 5 asistencias |
El Gobierno ha aprobado una subvención directa de 10 millones de euros para garantizar cuidados profesionales 24 horas a pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en fase avanzada.
El Consorcio Nacional de Entidades de ELA (ConELA) será la entidad encargada de gestionar los fondos y coordinar los servicios de asistencia sociosanitaria domiciliaria.
Los servicios incluirán manejo de ventilación asistida, control de secreciones, apoyo en cuidados básicos, coordinación médica y atención centrada en el proyecto vital del paciente.
La ayuda estará vigente hasta el 31 de diciembre de 2026.
Se creará una comisión de seguimiento conjunta con el Ministerio de Sanidad para evaluar la implementación de las ayudas y asegurar una respuesta equitativa en todo el territorio.
El objetivo principal es mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por ELA en fases avanzadas, reduciendo la carga emocional y económica sobre sus familias y fortaleciendo su derecho a una vida digna.